DQiRMD is de afkorting van Dutch Quality institute Rheumatic and Musculoskeletal Diseases. Deze organisatie houdt zich bezig met het registeren van de landelijke gegevens van mensen met reuma (kwaliteitsregistraties). Reumatoïde artritis (DQRA) is nog maar het begin, de andere reumatische aandoeningen komen ook aan bod. “Het doel van DQiRMD is de kwaliteit van zorg voor mensen met reuma landelijk te evalueren en zo ook te kunnen verbeteren”, legt Bart uit. “DQiRMD wil uiteindelijk meer inzicht bieden in alle reumatische ziekten. Met kwaliteitsregistraties maken reumatologen transparant wat ze doen en vooral ook leren ze van elkaar. Zo verbeteren ze de kwaliteit in de reumatologie. Die inzichten en resultaten zijn ook relevant voor ons als patiënt, (ziekenhuis)apothekers en bijvoorbeeld zorgbestuurders. Daar hebben we samen voordeel van.”
Meer mogelijk door aanpassing wet
Het werk van DQiRMD kreeg een belangrijk duwtje in de rug toen de Tweede Kamer op 13 mei 2025 instemde met een aanpassing van een belangrijke zorgwet, de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz). Er zijn drie belangrijke wijzigingen. Allereerst komt er een openbaar register van het Zorginstituut Nederland met erkende kwaliteitsregistraties. Ook worden zorginstellingen verplicht om anoniem gegevens aan te leveren en tot slot ontstaat er een wettelijke basis om gepseudonimiseerde gegevens, onder strikte voorwaarden, zonder expliciete toestemming van patiënten te verwerken voor kwaliteitsverbetering.
Zo komt er meer inzicht in behandeluitkomsten en is onderlinge vergelijking mogelijk. Voor mensen met reuma betekent dit dat de informatie uit kwaliteitsregistraties kan worden ingezet om samen te beslissen in de spreekkamer. Dat gebeurt op basis van zorgvuldig, anoniem verzamelde gegevens, die bijdragen aan passende zorg. En dat voortaan zonder extra handelingen of toestemming bij elke afzonderlijke registratie.
Verder lezen?
Dit artikel staat in ReumaMagazine 5-2025. Je kunt het hele artikel ook hier lezen.
